美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ISOSORBIDE MONONITRATE"
符合检索条件的记录共27
3 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075037产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/30申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
2药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075037产品号002
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/30申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
3药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075041产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/22申请机构ALKERMES GAINESVILLE LLC
4药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075147产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/11/27申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
5药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075155产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/10/30申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075155产品号002
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/01/13申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075155产品号003
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/08/04申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075166产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/10/07申请机构SKYEPHARMA AG
9药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075306产品号001
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/31申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
10药品名称ISOSORBIDE MONONITRATE
申请号075306产品号002
活性成分ISOSORBIDE MONONITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/31申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC